Аммосова Елена Петровна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677013, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: ep.ammosova@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru/

Ученая степень, ученое звание: канд. мед. наук

Область научных интересов: педиатрия, детская кардиология, ревматология, микробиология, генетика, физиология

ID Автора: SPIN-код: 2471-9442, РИНЦ AuthorID: 649717

Деятельность: В 2003-2005 гг. - ассистент Кафедры пропедевтики детских болезней Медицинского института ЯГУ им. М. К. Аммосова; в 2009-2011 гг. - врач кардиоревматолог в Якутской детской городской больнице.

Документы 1 - 5 из 5
1.

Количество страниц: 7 с.

Обзор посвящен обобщению исследований, связанных с изучением роли генов FADS в обмене полиненасыщенных жирных кислот как одного из механизмов адаптации организма человека к влиянию факторов окружающей среды, в частности, холодного климата. Проведен сравнительный анализ распространенности наиболее значимых для циркумполярных этносов полиморфных вариантов rs7115739, rs174570 генов FADS 2-3 у различных этнических групп, в том числе инуитов и якутов. Систематизированы результаты исследований влияния полиморфных маркеров генов FADS на показатели липидного обмена, риск сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2-го типа в разных мировых популяциях. The review summarizes the studies of the role of the FADS genes in the metabolism of polyunsaturated fatty acids, as one of the mechanisms of human adaptation to the environmental conditions, in particular, a cold climate. A comparative analysis of the distribution of the most significant for circumpolar ethnic groups polymorphic variants rs7115739, rs174570 of the FADS 2-3 genes in various ethnic groups, including the Inuits and Yakuts, was carried out. The results of studies of the FADS polymorphic markers effect on lipid metabolism, the risk of cardiovascular diseases and type 2 diabetes mellitus in different world populations are systematized.

Роль полиморфных вариантов генов FADS в адаптации к условиям Севера и развитии метаболических нарушений / Т. М. Сивцева, Т. М. Климова, Р. Н. Захарова [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Якутская городская больница N 3 // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 1 (81). - С. 106-112. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.26
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.26

2.

Количество страниц: 4 с.

В настоящее время случай ревматической хореи является редким. В последние десятилетия выраженность клинических проявлений острой ревматической лихорадки значительно уменьшилась, отмечается тенденция перехода заболевания в моно- и малосимптомные формы, учащение латентных форм заболевания. Приведен клинический случай ревматической хореи у ребенка в Якутии. Данный случай показывает, что поздняя диагностика стрептококковой инфекции и несвоевременное назначение антибактериальной терапии послужило толчком для развития ревматизма и привело к формированию его осложнений.
At the present time rheumatic chorea is a rare case. The last decades the intensity of clinical implications of terebrant rheumatic fever are notably decreased, the tendency of transformation of the illness into mono- and oligosymptomatic forms and frequency of latent forms of the disease are detached. The medical case of rheumatic chorea of a child in Yakutia is given. The case shows that the last diagnostics of streptococcal infection and tardy prescription of antimicrobial therapy caused to the development of the rheumatism and formation of it’s complications.

Аммосова, Е. П. Ревматическая хорея у ребенка=Rheumatic Chorea of a Child / Е. П. Аммосова, Е. Н. Сивцева, В. Г. Кривошапкин // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. – 2013. – Т. 10, N 5. – C. 133-136.

3.

Количество страниц: 4 с.

Поиск ассоциации полиморфных маркеров PRO12ALA гена PPARY2 с метаболическими нарушениями у коренного населения Якутии / Е. П. Аммосова, Т. М. Климова, А. И. Федоров, М. Е. Балтахинова, Р. Н. Захарова // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 111-114. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.28.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.28

4.

Количество страниц: 4 с.

Целью исследования была оценка распространенности и структуры метаболического синдрома среди коренной женской популяции Республики Саха (Якутия). Проведено скрининговое обследование женского населения (n=628), проживающего в Оймяконском, Горном и Таттинском районах Республики Саха (Якутия) в возрасте 20 лет и старше. Распространенность метаболического синдрома, по критериям IDF, составила 22,6%. Метаболический синдром в более половины случаев проявлялся в виде сочетания абдоминального ожирения, повышенного артериального давления и дислипидемии. Динамика частоты метаболических нарушений в разных возрастных группах свидетельствует, что абдоминальное ожирение является основным патогенетическим фактором, способствующим развитию цепи нарушений обмена веществ в данной популяции
The objective of the research was to assess the prevalence and structure of the metabolic syndrome among the indigenous female population of the Republic Sakha (Yakutia). A screening survey of a female population (n = 628) aged 20 years and older, living in the Oymyakonsky, Gorny and Tattinsky districts of the Republic Sakha (Yakutia), was conducted. The prevalence of metabolic syndrome, according to IDF criteria, was 22.6%. Metabolic syndrome in more than half of cases manifested itself as a combination of abdominal obesity, high blood pressure and dyslipidemia. The dynamics of the frequency of metabolic disorders in different age groups indicates that abdominal obesity is the main pathogenetic factor contributing to the development of a chain of metabolic disorders in this population

Метаболический синдром среди коренной популяции Якутии / Т. М. Климова, А. Г. Егорова, Р. Н. Захарова, Е. П. Аммосова, М. Е. Балтахинова, А. И. Федоров, А. Н. Романова// Якутский медицинский журнал. — 2019. — N 3 (67). — С. 66-69. —DOI: 10.25789/YMJ.2019.67.09
DOI: 10.25789/YMJ.2019.67.19

5.

Количество страниц: 3 с.

Целью исследования было изучение связи аллельных вариантов и генотипов полиморфизма rs 320 гена LPL с метаболическим синдромом и его компонентами у взрослого населения якутской национальности. В изученной группе не удалось установить прямой связи между аллельными вариантами, генотипами гена LPL rs320 с метаболическим синдромом и его компонентами. Но следует отметить, что уровень триглицеридов в крови был несколько выше у лиц с генотипом ТТ. Полученные данные, вероятно, связаны с ограниченным количеством выборки. Можно предположить, что в данной популяции аллель Т связан с низкой активностью фермента и играет ключевую роль в развитии заболеваний, связанных с метаболическими нарушениями
The research objective was investigation the correlation of allelic variants and genotypes of the rs 320 polymorphism of the LPL gene with the metabolic syndrome and its components in adult population of the Yakut ethnic group. In the studied group it was not possible to establish a direct correlation between the allelic variants, the genotypes of the LPL rs320 gene with the metabolic syndrome and its components. However, it is important to note that individuals with the TT genotype had somewhat higher level of triglycerides in the blood. It may be associated with a small sample size. We assume that the T allele is associated with low enzyme activity in this population, and plays a key role in the development of diseases associated with metabolic disorders

Полиморфизм RS 320 гена LPL и метаболический синдром у коренных жителей Якутии / Е. П. Аммосова, Т. М. Климова, Т. М. Сивцева, А. И. Федоров, М. Е. Балтахинова, Р. Н. Захарова // Якутский медицинский журнал. — 2019. — N 3 (67). — С. 9-12.