Цель исследования: определение роли полиморфных вариантов Т6000А (rs2430561), Т8360C (rs2069718) гена IFNG в развитии туберкулеза у лиц якутской национальности. Материал и методы. Дизайн исследования - случай-контроль. Материалом для исследования послужили образцы ДНК 172 больных туберкулезом (группа Һслучайһ) и 367 человек с исключенным диагнозом туберкулеза (группа "контроль"). Все участники исследования - лица якутской национальности. Для генотипирования выделена ДНК из венозной крови. Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Для статистической обработки использовали критерий χ2 Пирсона и отношение шансов с 95%-ными доверительными интервалами. Результаты исследования показали, что распределение генотипов полиморфизмов Т6000А (rs2430561), Т8360C (rs2069718) гена IFNG в группах Һслучайһ и Һконтрольһ соответствовало равновесию Харди - Вайнберга. Частоты аллелей и генотипов полиморфизмов Т6000А (rs2430561), T8360C (rs2069718) гена IFNG у больных групп Һслучайһ и Һконтрольһ статистически значимо не отличались. Выводы. Результаты исследования не выявили ассоциации аллелей и генотипов полиморфных вариантов rs2430561 и rs2069718 гена IFNG с риском развития туберкулеза для лиц якутской национальности
The objective of the study: to determine the role of polymorphic variants T6000A (rs2430561), T8360C (rs2069718) of the IFNG gene in the development of tuberculosis in the population of Yakut nationality. Subjects and methods. The case-control study was conducted. The subject for the study was DNA samples from 172 tuberculosis patients (the case group) and 367 people with an excluded diagnosis of tuberculosis (the control group). All participants of the study belonged to Yakut nationality. For genotyping, DNA was isolated from venous blood. The genotyping was performed by real-time polymerase chain reaction. For statistical processing, Pearson's χ2 test and odds ratio with 95% confidence intervals were used. The results of the study showed that the distribution of genotypes of polymorphisms T6000A (rs2430561), T8360C (rs2069718) of the IFNG gene in the case and control groups corresponded to the Hardy - Weinberg equilibrium. There was no statistically significant difference in frequencies of alleles and genotypes of polymorphisms T6000A (rs2430561), T8360C (rs2069718) of the IFNG gene in the patients from the case and control groups. Conclusions. The results of the study did not reveal the association of alleles and genotypes of the rs2430561 and rs2069718 polymorphic variants of the IFNG gene with the risk of developing tuberculosis for people of Yakut nationality

Изучена клинико-иммунологическая эффективность иммунотерапевтического препарата аффинолейкина (АФЛ) при лечении туберкулёза лёгких у подростков. При обследовании пациентов (по 23 человека) с преимущественно инфильтративным туберку- лёзом лёгких рандомизированных основной группы и группы сравнения показаны хорошая клиническая переносимость препара- та и признаки более эффективного рассасывания инфильтративных изменений в основной группе. При иммунологическом иссле- довании у пациентов, получавших АФЛ, установлено увеличение уровня специфической антиген-индуцированной продукции интерферона-гамма (ИФН-g) в образцах цельной крови in vitro; при иммунофенотипировании - увеличение процента циркули- рующих гамма-дельта Т-лимфоцитов и уменьшение доли субпопуляции ИФН-g-продуцирущих гамма-дельта Т-лимфоцитов, в том числе антигениндуцированных in vitro. Предполагается, что АФЛ увеличивает миграцию эффекторных гамма-дельта клеток в очаги туберкулёзного воспаления
The clinical and immunological efficacy of the immunotherapeutic drug affinoleukine (AFL) in the treatment of pulmonary tuberculosis was studied in adolescents. Examination of patients who had mainly infiltrative pulmonary tuberculosis in the randomized study and control groups (23 subjects in each group) showed the good clinical tolerability of the drug and the signs of more effective resolution of infiltrative changes in the study group. An immunological study of the patients receiving AFL ascertained the higher specific antigen-induced production of interferon-g (IFN-g) in the whole blood samples in vitro; immunophenotyping showed a higher percentage of circulating gamma/delta T lymphocytes and a lower proportion of a subpopulation of IFN-g-producing gamma/delta T lymphocytes, including in vitro antigen-induced ones. It is assumed that AFL increases the migration of effector gamma/delta cells to the foci of tuberculous inflammation

Эффективное применение современных схем лечения туберкулеза затруднено селекцией и циркуляцией гипервирулентных мультирезистентных штаммов M. tuberculosis, устойчивых к основным противотуберкулезным препаратам - рифампицину и изониазиду. Исследования, проведенные в различных регионах России, показали, что борльшинство таких штаммов принадлежит генетическому семейству Beijing. Следовательно, выявление штаммов этого генотипа является важной составляющей диагностики туберкулеза и имеет существенное значение для выбора адекватного лечения.