Отраслевые подборки (УДК)
Издания подборки 31 - 32 из 32
31.
Авторы:
Количество страниц: 6 с.
Подборки
- Прикладные науки. Медицина. Ветеринария. Техника. Сельское хозяйство > Медицина > Патология. Клиническая медицина > Педиатрия,
- Прикладные науки. Медицина. Ветеринария. Техника. Сельское хозяйство > Медицина > Патология. Клиническая медицина > Эндокринология,
- НАУКА ЯКУТИИ > ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. МЕДИЦИНА. ТЕХНИКА. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО > Медицина > Патология. Клиническая медицина > Эндокринология,
- НАУКА ЯКУТИИ > ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. МЕДИЦИНА. ТЕХНИКА. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО > Медицина > Патология. Клиническая медицина > Педиатрия.
Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников / С. Я. Яковлева, Т. Е. Бурцева, В. Г. Часнык [и другие] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 2 (15). — С. 75-80.— DOI: 10.25587/SVFU.2019.2 (15).31315
DOI: 10.25587/SVFU.2019.2(15).31315
32.
Авторы:
Количество страниц: 1 с.
Врожденная гиперплазия коры надпочечниҮков (ВГКН) – это распространенное аутосомно-рецессивное заболевание с частотой “классических” форм 1 : 5000 - 28 000 новорожденных, “некласҮсической” 1 : 27 - 333 в зависимости от популяции (Speiser P., 1987; Azziz R., 1989; Morel Y., 1991; Hsien-Hsiung Lee, 2000; Некрасова М.Ф., 2004; Суплотова Л. А., 2006). В 95% случаев ВГКН является результатом дефицита фермента 21-гидроксилазы (цитохром Р-450с21)
Congenital hyperplasia of the adrenal cortex (HCV) is a common autosomal recessive disease with a frequency of “classic” forms 1: 5000 - 28 000 newborns, “non-classical” 1: 27 - 333 depending on the population (Speiser P., 1987 ; Azziz R., 1989; Morel Y., 1991; Hsien-Hsiung Lee, 2000; Nekrasova M.F., 2004; Suplotova L.A., 2006). In 95% of cases, hepatitis C is the result of a deficiency of the 21-hydroxylase enzyme (cytochrome P-450c21)
Congenital hyperplasia of the adrenal cortex (HCV) is a common autosomal recessive disease with a frequency of “classic” forms 1: 5000 - 28 000 newborns, “non-classical” 1: 27 - 333 depending on the population (Speiser P., 1987 ; Azziz R., 1989; Morel Y., 1991; Hsien-Hsiung Lee, 2000; Nekrasova M.F., 2004; Suplotova L.A., 2006). In 95% of cases, hepatitis C is the result of a deficiency of the 21-hydroxylase enzyme (cytochrome P-450c21)
Клиническое описание семейного случая вирильного варианта классической формы врожденной дисфункции коры надпочесников в якутской семье / С. Я. Яковлева, Г. И. Данилова, Т. Е. Бурцева, В. Г. Часнык // Якутский медицинский журнал. – 2008. – N 3 (23). – С. 68.