Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия) Comparative analysis of sporadic cases and family form of progressive muscular atrophy over a 30-year period (1986-2016) in the Republic Sakha (Yakutia) | Электронная библиотека Национальной библиотеки РС(Я)

Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия)
Comparative analysis of sporadic cases and family form of progressive muscular atrophy over a 30-year period (1986-2016) in the Republic Sakha (Yakutia)

Авторы

Давыдова Татьяна Кимовна, Николаева Татьяна Яковлевна, Оконешникова Людмила Тимофеевна

Заглавие

Тип/вид публикации

Статья в журнале

Язык публикации

Русский

Примечания о библиографии

Библиогр.: с. 112-113 (12 назв.)

УДК

616.833-009.54(571.56)

DOI

10.25789/YMJ.2018.64.34

Ключевые слова

боковой амиотрофический склероз; прогрессирующий бульбарный паралич; прогрессирующая мышечная атрофия; первичный боковой амиотрофический склероз; motor neuron disease; amyotrophic lateral sclerosis; progressive bulbar paralysis; progressive muscular atrophy; primary lateral sclerosis

Рубрикатор ГРНТИ

Медицина и здравоохранение / Клиническая медицина / Болезни костно-мышечной системы

Источник

Якутский медицинский журнал. – 2018. – N 4 (64)

Страницы

С. 110-113

Полное название

Якутский медицинский журнал

Место издания/Издательство

Якутск, Сахаполиграфиздат

Год основания

Основан в 2003 г.

Выпусков в год

Выходит 4 раза в год

ISSN

1813-1905 (print), 2312-1017 (online)

Резюме/реферат

Ежеквартальное научно-практическое издание для работников медицинской науки и образования, лечебно-профилактических учреждений практического здравоохранения. Включен в утвержденный ВАК РФ "Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых рекомендуется публикация основных научных результатов диссертаций на соискание ученой степени кандидата по биологическим наукам и медицине". Журнал включен в международную справочную систему по периодическим и продолжающимся изданиям "Ulrich's International Periodicals Directory".

Индексирование журнала

Журнал включен в перечень ВАК, входит в систему РИНЦ, ISI

Импакт-фактор

РИНЦ 2017: 0,107

Аннотация

С целью изучения особенностей течения спорадической и семейной формы ПМА за период с 1986-2016 гг. проведено исследование, которое выявило умеренный темп прогрессирования у больных со спорадическими случаями ПМА и медленный темп прогрессирования при ее семейной форме. При семейной форме заболевания наблюдался более ранний возраст дебюта. У мужчин заболевание начиналось раньше, чем у женщин, по сравнению с больными со спорадической ПМА.
With the purpose to study the peculiarities of sporadic and family form of PMA during the period from 1986 to 2016 we performed а research that revealed a moderate rate of progression in patients with sporadic cases of PMA and a slow rate of progression in its family form. In the family form of the disease, an earlier age of debut was observed. In men, the disease began earlier than in women, compared with sporadic PMA patients.

Библиографическая запись

Давыдова, Т. К. Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия) / Т. К. Давыдова, Т. Я. Николаева, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 110-113. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34

Включен в подборки

Войдите в систему, чтобы открыть документ

Вам будет интересно